شیمی تجزیه دستگاهی
فصل اول مقدمه ای بر روشــهای طیــف بینی
هدفهـــــــای رفتاری:
اصطلاحات و مبانی نظری کلی طیف بینی و طیف سنجی
کاربرد نظریه کوانتومی و روشهای طیف بینی باتوجه به تغییرات مولکولی
طرح کلی و عمومی عوامل و اجزاء یک دستگاه طیف سنج
هدف کـــــــلی:
آشنائی با امواج الکترومغناطیسی و کاربرد آنها
آشنائی با روشهای طیف بینی از نقطه نظر محدوده انرژی
دستگاهوری وکاربرد آنها درطیف سنجی
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
طیـــف بینی (Spectroscopy) : جداسازی و ثبت تغییرات انرژی هسته ها, اتمها , یونها , یا مولکولها تغییرات شامل: تشعشع (emission) , جذب (absorption) و پراش ـ تفرق یا پخش (diffraction) ذرات یا امواج الکترومغناطیسی است. در حالت کلی کاربرد عملی روشهای طیف بینی بر اساس بر هم کنش (عمل متقابل) بین تابشهای الکترومغناطیسی با حالتهای انرژی کوانتایی شده ماده مورد نظر است.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
Absorption and Emission
Chemistry Department, University of Isfahan
Wave Properties of EMR
Chemistry Department, University of Isfahan
خواص امواج الکترومغناطیسی:
خاصــیت موجی:
پراش ـ شکست نور و تداخل
c = , = c/
= c/ , = 1/
c = سرعت نور در خلاء
= طول موج
= فرکانس
= عدد موجی
خاصــیت ذره ای:
ماهیت کوانتایی تابش الکترومغناطیسی ـ اثرفوتوالکتریک رابطه پلانگ:
E = h = hc/ = hc
E = انرژی بر حسب ژول
h = (6.62×10-34)ثابت پلانگ
= (Hz) فرکانس
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
جدول ضرایب تبدیل واحدهای مهم در طیف بینی به یکدیگر
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
امواج الکترومغناطیس
طیف الکترومغناطیسی c = 3×108 m/sec = c/
3×104 m 300m 10m 0.67m 30cm 0.1cm
10 KHz 1MHz 30MHz 450MHz 1GHz 300GHz
0 – 15 KHz رزونانس مغناطیسی هسته ها رزونانس مغناطیسی الکترونها
محدوده شنوائی انسان
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
ادامه طیف الکترومغناطیسی
0.1cm 7000A 3000A 30A 3×10-1A Microwave Infrared (Visible) Ultraviolet. X-ray -Raman محدوده مرئی ماوراء بنفش برای چشم انسان 300GHz 4.3x1014Hz 1015Hz 1017Hz 1019Hz
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
Electromagnetic spectrum
1012
1010
108
106
104
102
100
1020
1018
1016
1014
1022
- rays
X- rays
UV
IR
micro-
wave
AM
FM
radio waves
Longwave
visible
Frequency/ Hz
E
400 nm
770 nm
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
If a sample absorbs all wavelength of visible light, none reaches our eyes from that sample. Consequently, it appears black.
When a sample absorbs light, what we see is the sum of the remaining colors that strikes our eyes.
If the sample absorbs no
visible light, it is white
or colorless.
Black & White
Absorption and Reflection
If the sample absorbs
all but orange, the
sample appears orange.
Further, we also perceive orange color when visible light of all colors except blue strikes our eyes.
In a complementary fashion, if the sample absorbed only orange, it would appear blue; blue and orange are said to be complementary colors.
Colors & How We Perceive it
Artist color wheel
showing the colors which
are complementary to one
another and the wavelength
range of each color.
برهم کنش تابش با ماده و تغییرات ایجاد شده:
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
روشهای طیف بینی و حالات انرژی مربوطه:
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
تفسیر طیفها توسط بوهر (1914) براساس سه اصل زیر پایه ریزی شد:
1- سیستمهای اتمی , بدون تشعشع و جذب و نشر انرژی الکترومغناطیسی در حالت پایدار هستند.
2- جذب یا نشر انرژی فقط زمانی اتفاق می افتد که سیستم از یک حالت انرژی به حالت دیگر انرژی تغییر یابد.
3- فرآیند جذب یا نشرانرژی بارابطه h = E' – E مطابقت دارد.
اختلاف انرژی بین دو حالت سیستم = E' – E
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
قوانین مکانیک کلاسیک برای اشیاء بزرگ ـ توپ پینگ پنگ ـ انرژی پیوسته قوانین مکانیک کوانتومی مولکولها ـ اتمها ـ الکترونها ـ اجسام میکروسکوپی ـ محدودیتها ـ سطوح انرژی کوانتایی جذب تابش توسط الکترون فقط زمانی صورت میگیرد که انرژی فوتون تابیده شده معادل اختلاف انرژی بین دو سطح کوانتایی باشد.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
low energy bonding orbital
high energy antibonding orbital
1s
b
1s
a
s
1
s
s
*
E
1
s
Molecular
orbitals
Eg. s orbitals
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
low energy bonding orbital
high energy antibonding orbital
Eg. 2pz combines with 2pz
To give s2pz and s2pz*
2px and 2py combine to give 2 sets of p orbitals
There are thus 6 possible combinations
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
سطوح انرژی ـ اتم چند الکترونی
در ناحیه مرئی E1 در ناحیه ماوراء بنفش E2 در ناحیه x-ray E3
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
H2C=O
C
O
H
H
s
p
s*
p*
n
Energy
C-H
C-H
C-O
C-O
O
O
s
p
s*
p*
n
C-H
C-H
C-O
C-O
O
O
Ground state
electron configuration
Excited state
electron configuration
hn
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
سطوح انرژی اوربیتالهای مولکولی فرمالدهید
Eg. trans butadiene
4 atoms in conjugation
=4 delocalized orbitals (2 occupied)
6 occupied sC-H orbitals
3 occupied sC-C orbitals
Ground state
electron configuration
CC(2)
CC(1)
CH
CC
CC(4)
CC(3)
*CC
*CH
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
ساختمان یک طیف سنج (Spectrometer)
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
تکفـــام سازها:
صافی ها (فیلترها) , 20 nm
منشورها
قانون snell
n Sin = n' Sin '
Sin 1 n' Sin 2
Sin '1 n Sin '2
= زاویه برخورد n = ضریب شکست محیط خارجی
' = زاویه شکست n' = ضریب شکست محیطی که شکست در آن انجام میشود.
n' ~ میزان تغییر در ضریب شکست به جنس منشور و بستگی دارد
=
=
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
در اثر برخورد تمام طول موجها به منشور , هر طول موج با زاویه معینی از منشور خارج میشود که با چرخاندن منشور می توان طول موجها را از هم جدا کرد و از مسیر نمونه عبور داد.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
شبکه پراش (Grating) : شبکه عبارت است از ردیفهای موازی و هم فاصله از شیارهایی که نزدیک بهم ایجاد شده است تعداد این شیارها حدوداً 12000 شیار در یک سانتیمتر میباشد. توان تفکیک یک شبکه پراش به تعداد شیارها , فاصله آنها و سطح آن بستگی دارد. هر چه تعداد شیارها بیشتر (فاصله کمتر) و سطح شبکه بیشتر باشد توان تفکیک آن نیز بیشتر است.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
تفاوت مسیر دو اشعه ورودی 1 و2 AB = d Sin i
تفاوت مسیر دو اشعه خروجی 3 و 4 CD = d Sin
n = d (Sin i Sin )
چنانچه این اختلاف مسیر مضرب صحیحی ازطول موج باشد تداخل اتفاق نمی افتد وآن طول موجها منعکس و بقیه طول موجها در اثر تداخل حذف میشوند و با چرخاندن شبکه میتوان بطور متوالی طول موجها را ازهم جدا کرد.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
طیف بینی تبدیل فوریه:
طیفهای حوزه فرکانسی :
طیف امواج الکترومغناطیسی در ناحیه مورد مطالعه ، بوسیله تکفام ساز پخش میشود و در هر لحظه فقط بخش کوچکی از طول موجها به نمونه برخورد میکند و اثرات ناشی از جذب یا نشر ثبت میشود.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
طیفهای حوزه زمانی یا طیف بینی تبدیل فوریه (FT)
در این روش کلیه طول موجها به طور همزمان از طریق دو مسیر که یکی با طول عبور ثابت و دیگری با طول عبور متغیر است به نمونه برخورد کرده پس از جذب طول موجهای معینی توسط نمونه شکل تداخل امواج باقیمانده نسبت به قبل از برخورد با نمونه تغییر کرده و از طریق عملیات ریاضی به کمک کامپیوتر به طیف حوزه فرکانسی تبدیل می گردد و طیف مربوطه ثبت می گردد.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
مزایای طیف بینی تبدیل فوریه (FT)
چون دراین روش نیازی به جداکردن طول موجها نیست بنابراین زمان طیف بینی خیلی کمتر است.
میتوان تعداد زیادی طیف را در زمان معینی در حافظه کامپیوتر ذخیره کرد و سپس از آنها معدل گیری نمود که در این صورت نسبت علامت به لرزش یا سیگنال به نویز (S/N) به نحوه چشم گیری زیاد می شود.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
دقت و قدرت تفکیک (Resolution):
هر چه وسعت شبکه بیشتر و عرض شکاف کمتر باشد ، دقت و قدرت تفکیک بیشتر می شود.
دقت یا توانائی تفکیک طول موجها توسط یک طیف سنج به تکفام ساز (وسعت شبکه) و عرض شکافهای مکانیکی مسیرعبور نور بستگی دارد.
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
فصل اول: مقدمه ای بر روشهای طیف بینی
فصــل دوم
هـــدف:
1- آشنائی کامل با طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
2- ویژگیهای دستگاهی و کاربرد آنها در تجزیه های کیفی و کمی
3- شناسائی ترکیبات شیمیائی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
سطوح انرژی الکترونی , ارتعاشی و چرخشی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
جذب مولکولی تابش: درناحیه UV/Vis به ساختمان مولکولی بستگی دارد.
مثال :
فرمآلدئید : HCHO و 12 الکترون ظرفیتی
3 جفت الکترون 3 پیوند
1 جفت الکترون 1 پیوند
2 جفت الکترون 2 جفت الکترون غیر پیوندی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
C آرایش الکترونی سه تائی B آرایش الکترونی یکتائی A حالت پایه
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
برای جذبهای مولکولی
E = Eel + Evib + Erot
نرژی چرخشی + انرژی نوسانی + انرژی الکترونی = انرژی کل
جذب اتمی: ساده است ، چون
انرژی چرخشی و نوسانی ندارد
(فقط جذب الکترونی)
جذب مولکولی: پیچیده است ،
چون جذبهای متعدد ونزدیک بهم دارد.
Io
I
نمونه
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
Eel Evib Erot
UV/Vis IR Radio frequency
جذب اتمی خطهای باریک و مجزا
جذب مولکولی نوارهای جذبی
(تشکیل شده از تعداد بسیار زیادی خطوط جذبی نزدیک بهم)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
طیفهای مولکولی
تحت تاثیر برخوردهای
مولکولی وانتقال انرژی
A محلول بنزن در اتانول)
(B بخار بنزن )
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
قواعد گزینش در جذب
برای یک انتقال علاوه برمقدارانرژی شرایط مناسب هم لازم است
مثلاً :
1- S=0 در اثر انتقال اسپین الکترون نباید تغییر کند
2- تقارن حالت ابتدائی و حالت نهائی (شکل اوربیتالهای مولکولی HCHO)
3- همپوشانی اوربیتالی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
حالتهای خاص :
انتقال ممنوع حالت یکتائی به سه تائی در حضور مواد پارامگتیک مثل O2 و NO یا در حلالهای حاوی اتمهای سنگین مثل C2H5I با شدت صورت می پذیرد.
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
نامگذاری و اصطلاحات در طیف نورسنجی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
انتقالهای الکترونی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
گروههای رنگساز مهم:
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
ترکیبات غیر اشباع آلکنهای مزدوج و غیر مزدوج
193nm اتیلن
219nm 1 و3 بوتادین
258nm هگزا تری ان
300nm اکتاتترا ان
ترکیبات با گروه کربونیل
o
CH3 – C – CH3
ضعیف
280 nm n*
قویتر
190 nm n*
قوی
150 nm *
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
هیدروکربنهای آروماتیک
طیفهای جذب ماوراء
بنفش بنزن ، نفتالین و
آنتراین در اتانول
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
ترکیبات آزو (-N=N-)
215 nm S-P*
285 nm *
(-N=N-)
در آزوبنزن 445 nm n* (قرمز آجری)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
اثر حلال بر جذب گروههای رنگساز
تاثیر متقابل الکترواستاتیکی بین گروههای رنگساز قطبی (کربونیل) با حلال قطبی باعث پایداری حالت پایه سطوح الکترونی می شود.
در نتیجه :
blue shift بطرف انرژی بیشتر n*
red shift بطرف انرژی کمتر *
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
طیف بینی جذبی کمی :
اندازه گیری غلظت مواد معدنی بر اساس جذب تابش
مقادیر کم مواد معدنی ـ میزان جذب و مقایسه با جذب نمونه های استاندارد
شناسائی کیفی :
گروههای رنگساز در مولکولهای دارای جذب مخصوص بخود میباشد
درناحیه UV (ترکیبات) و max
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
مقدار جذب تابش
%T =(P2/P1) X 100
-log T = -log (P2/P1) = A = bc
A= b c
c غلظت مولار =
b طول مسیر =
ضریب جذبی مولی =
A جذب =
T عبور =
P1
P2
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
قانون بیر (بیر ـ لامبرت)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
کاربرد روشهای نور طیف سنجی
اندازه گیری کمی
اندازه گیری غلظت آهن(II)
انحراف از قانون بیر:
مطابق انحراف از قانون بیر
A = b c
مقدار جذب با غلظت رابطه خطی دارد برای اندازه گیری غلظت با استفاده از محلولهای استاندارد با غلظت کاملاٌ مشخص
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
چگونه می توان انحراف از قانون بیر را به حداقل میرساند:
1- استفاده از دستگاههای دو پرتوئی (double – beam)
2- تابش تکفام
به حداقل رساندن پهنای باند عبوری
0 , max
0 < روی تاثیر می گذارد و باعث تغییر شیب منحنی کالیبراسیون می گردد.
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
3- به حداقل رساندن پهنای شکاف (band width , slit width) :
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
اثر پهنای نوار طیفی بر طیف جذبی بنزن (spectral band width)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
4- نورهای سرگردان (Stray ligths):
نورهای سرگردان باعث انحراف منحنی در اندازه گیری غلظت میشوند در دستگاههای تک پرتوئی ناحیه مرئی انحراف بیشتر است محفظه نمونه میبایست کاملاٌ بسته و تاریک باشد.
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
5- تغییرات عوامل شیمیائی باید به حداقل ممکن برسد.
تفکیک ـ تجمع ـ تشکیل کمپلکس ـ پلیمر شدن ـ واکنش با حلال و تغییرات pH و … سیستم میبایست در حالت تعادل باشد.
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
6- جذب در یک نقطه ایزو بستیک (isobestic point):
در یک طول موج علاوه بر گونه مورد نظر همزمان گونه دیگری هم جذب داشته باشد چنانچه دوگونه باهم تعادل جابجائی و مشترک داشته باشند قانون بیر صادق است.
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
7- حلال : قطبیت حلال روی جذب وطول موج جذب اثر میگذارد.
* (red shift) , n* (blue shift)
(جابجائی قرمز) (جابجائی آبی)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
9ـ اثرات نوری :
فلوئورسانس در اثر پرتو UV و پراکندگی مواد کلوئیدی
8ـ درجه حرارت :
تغییرات درجه حرارت باعث تغییر در حالت تعادل می شود
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
انتخاب طول موج مناسب :
فقط گونه مورد نظر جذب داشته باشد
حذف عوامل مزاحم :
جداسازی و خالص سازی نمونه مورد نظر
انتخاب شرایط مناسب :
1ـ pH 2ـ درجه حرارت 3ـ غلظت واکنشگر
4ـ زمان به تعادل رسیدن 5ـ ترتیب افزودن واکنشگرها 6ـ پایداری ماده جاذب 7ـ پوشانندگی برای حذف مزاحمتها 8ـ انتخاب حلال مناسب (ترکیبی بین آب و حلالهای آلی) 9ـ غلظت نمک (قدرت یونی محلول)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
خطاهای نورسنجی :
_ در دستگاههای ساده A= 0.2 – 0.7 ، T= %60 – %20
_ در دستگاههای جدید محدوده نورسنجی وسیع تر شده است
_ به حساسیت و دقت آشکار سازها بستگی دارد
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
کاربردهای روشهای طیف نورسنجی :
تجزیه مخلوطها :
جذب یک خاصیت جمع پذیر است میتوان چند گونه را در حضور هم اندازه گیری کرد
جذب در A = A1 + A2 = 1 b c1 + 2 b c2
جذب در ' A' = A'1 + A‘2 = '1 b c1 + ‘2 b c2
روش ترسیمی (A/1b) = c1 + (2/1) c2
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
تعیین استوکیومتری واکنشها :
برای مطالعه کمپلکسها کاربرد دارد
nM + PL Mn Lp
1ـ روش نسبت مولی :
یکی ثابت دیگری متغیر
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
2ـ روش تغییر مداوم یا روش جاب (Job's method)
01 pd : 4 TMK
01 Hg : 3 TMK
در غلظتهای کم TMK هر دو کمپلکس 1:1 می دهند
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
مطالعه تعادلهای شیمیائی :
مشروط بر اینکه دو جزء در حال تعادل در طول موجهای کاملاً متفاوتی جذب داشته باشند
تعیین تعادلهای اسید ـ باز
HA + H2O H3O+ + A-
[H3O+] [A-]
[HA]
PKa = PH + log _____ [HA] = [A-] PKa = PH
Ka =
[HA]
[A-]
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
تعیین جرم مولکولی :
A= bc = (bw/M)
تعیین سرعت واکنشها :
تعقیب غلظت واکنش دهنده یا محلول با زمان از طریق اندازه گیری جذب
تجزیه و تحلیل طیفی مقادیر کم :
اندازه گیری ناخالصیها
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
دستگاهوری در طیف بینی ماوراء بنفش (UV) و مرئی (Vis)
رنگ سنج ها : چشمی ـ ناحیه مرئی (Vis)
نور سنج ها : Vis و UV و IR
طیف نور سنج ها : دارای تکفام ساز و پیچیده تر
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
اجزاء دستگاه یک طیف نورسنج (Spectrophotometer)
منبع نور :
مرئی (Vis) تنگستن (320nm 3000nm)
ماوراء بنفش (UV) لامپ دوتریم (190nm 360nm)
آشکار ساز :
سد ـ لایه یا فتو ولتائی (نیمه هادی) Photo Voltaic
فتو آشکارساز یا فتو لوله خلاء (فتوکاتد) Photo tube
فتو تکثیر کننده خلاء Photo multiplier
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
طیف سنجهای تک پرتوئی (Single beam) :
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
Two types of ion detectors
A) Faraday collector – long life, stable, for signals > 2-3e6 cps
B) Electron multiplier – limited life, linearity issues, high-precision, signals < 2e6 cps
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
Parts of the Spectrophotometer
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
سلول ها
طیف سنجهای دو پرتوئی (double beam)
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)
طیف سنج دو طول موجی
فصل دوم: طیف بینی جذبی ماوراء بنفش و مرئی (UV/Vis)