تترازول ها و کاربردهای آن
1
ترکیبات هتروسیکل
ترکیبات حلقوی شامل حداقل یک هترو اتم.
Dioxan
imidazole
Thiophene
بسیاری از ترکیبات طبیعی هتروسیکل هستند مانند انواع آلکالوئیدهای موجود در گیاهان.
2
نیکوتین
تترازول ها
3
آروماتیک
پتانسیل یونش بالا
پایداری در برابر اکسنده ها
اسیدیته
توتومری
روش های سنتز حلقه تترازول
با استفاده از هیدرازوئیک اسید
با استفاده از TMSN3
4
روش های سنتز حلقه تترازول
با استفاده از آمونیوم آزید
با استفاده ماده اولیه اکسیم
5
کاربرد های تترازول
داروها
بیولوژیکی
سنتز RNA
پیروتکنیک ها
پیشرانه ها
سیستم های مولد گاز
6
کاربرد در داروها
جایگزینی حلقه تترازول به جای کربوکسیلیک اسید سبب افزایش جذب دارو در بدن میشود.
بیوایزوستر
7
آلفنتانیل
8
سفازولین
9
لوزارتان
10
سنتز لوزارتان
11
2
2
آزوسمید
12
سنتز آزوسمید
13
کاندزارتان
14
سنتز کاندزارتان
15
خواص زیستی
16
ضد درد
17
سنتز
18
استفاده ازتترازول در سنتز RNA
19
مکانیسم
20
پیروتکنیک ها
قدرت انفجاری چندانی ندارند.
فقط تولید نور و صدا می کنند.
بر پایه اکسیدانت و سوخت هستند.
21
نمونه هایی از پیروتکنیک ها بر پایه تترازول
22
سنتزبیس تترازول آمین
23
پیشرانه ها
فرمولاسیون هایی از مواد منفجره هستند که پس از تحریک منجر به احتراق سریع و بدون انفجار می شوند و حجم زیادی از گاز های داغ را تولید می کنند، این گاز ها می توانند سبب حرکت گلوله، موشک و یا سبب انجام کار مکانیکی گردند.
معایب پیشرانه های بدون دود
معایب پیشرانه های بدون شعله
24
پیشرانه های دارای حلقه تترازول
مزایا:
استحکام فیزیکی خوب
بدون دود بودن
بدون شعله بودن
قدرت و سرعت انفجار بالا
سازگاری با محیط زیست
25
سیستم های مولد گاز
26
منابع
[1]. Shie, J. J.; Fang, J. M.; " Microwave-Assiste dOne-Pot Tandem Reactions for Dire ctConversio nof Primary Alcohols and Aldehydes to Triazines and Tetrazoles[1]. Koldobskii, G. I.; Ostrovskii, V. A.; Popavskii, V. S. " Advances in the Chemistry of Tetrazoles (Review)" ; Chemistry of Heterocyclic Compound.1981, 17, 965-988.
[2]. Koldobskii, G. I.; Ostrovskii, V. A.; Trifonov, R. E. " Tetrazoles." ; Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. Elsevier, Russia, 2008, 6 , 257- 423.
[3]. Satchell, J, F.; Brian, S. J.;" Calculation of Aqueous Dissociation Constants of 1,2,4-Triazole and Tetrazole: A Comparison of Salvation Models" ; Phys. Chem. Chem. Phys, 2002, 4, 18, 4314-4318.
[4]. NOAA's Ocean Service.; " 1H-Tetrazole." ; http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/26000.
[5]. Speicher, A.; Haupt mann, S.; Eicher ,T.; " The Chemistry of Heterocycles: Structure Synthesis and Applications, Reactions. " ; Second Edition, Verlag GmbH & Co. KgaA, Published Online: 2004, 212-216, Wiley-VCH, Germany (2003).
[6]. " 1H-Tetrazole." ; http://chemicalland21.com/lifescience/phar/1H-TETRAZOLE.htm.
[7]. " Tetrazole Basic information." ; http://www.chemicalbook.com/Product Chemical PropertiesCB4230898_EN.htm#MSDSA.
[8]. Mazurek, A. P.; Sadlei ,S. N.; " Studies on Tautomerism in Tetrazole: Comparison of Hartree-Fock and Density Functional Theory Quantum Chemical Methods. " ; Chemical Physics Letters. 2000, 330, 212-218.
[9]. Peters, L; Fröhlich, R; Boyd, A. S. F; Kraft, A.; " Tetrazole Binding to Amidine Bases. " ; Fifth International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC-5), http://mdpi.org/ecsoc-5.htm, 1-30 September 2001 Department of Chemistry, Heriot-Watt University, Edinburgh EH14 4AS, United Kingdom. in Aqueous Media. " ; J. Org. Chem. 2007, 72, 3141-3144.
[10]. Shie, J. J.; Fang, J. M.; " Microwave-Assiste dOne-Pot Tandem Reactions for Dire ctConversio nof Primary Alcohols and Aldehydes to Triazines and Tetrazoles in Aqueous Media. " ; J. Org. Chem. 2007, 72, 3141-3144.
[11]. Jin ,T.; Kamijo, S.; Yamamoto, Y.; " Synthesis of 1-Substituted Tetrazoles Via the Acid-Catalyzed [3+2] Cycloaddition Between Isocyanides and Trimethylsilyl Azide." ;Tetrahedron Letters. 2004, 45, 9435–9437.
.
27
28
با تشکر