تحقیق در مورد حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس

حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس. 69 پاسخ به محرک و 17 میوزین
سلول شناسی حرکتی پروتئین ها جزئی از ATP هستند که از انرژی کاهش یافته ATP هیدرولیزه شده برای حرکت دادن اجزاء سلول شناسی میکروتیوبولها و آکتین میکروفیلامنتها استفاده می نمایند. در میان تمام یافته های ارگانیزم اوکاریوتیک، بر پایه پروتئین های حرکتی میکروتوبول با یک زمینه حرکتی محفوظ بنا نهاده شده اند و میوزینها دارای اصل و اساس پروتئین حرکتی آکتین میکروفیلامنت دارای یک زمینه حرکتی میوزین می باشند. پروتئین های حرکتی سلول شناسی مستقیماً در ارگانیزم متفاوت سلول شناسی بوجود آمده در طول تقسیم و رشد سلولی در بافتهای گیاهی شرکت می کنند. آنها همچنین جوابگوی حرکت مولکولها و اندامها و جدایی اجزاء ژنتیکی در طول تقسیم سلولی می باشند. در ژنوم گیاه نمونه آرابیدوپیس ، حداقل 61 ژن کینیسین کد گذاری شده و 17 ژن کد گذاری شده تقسیم سلول وجود دارد. اغلب کینیسین های آرابیدوپسین و تمام تقسیمات سلول بر اساس یک سیر تکاملی از نقطه مقابلشان در حیوانات و قارچها مشتق شده اند. در خصوص کینیسین های گیاهان و تقسیمات سلولی آنها مطاب بسیار کمی کشف شده است. کینیسینهای آرابیدوپسین تشکیل یک تعداد زیر شاخه می دهند. کینیسینهای میتوتیک در زیر شاخه های BIMC / کینیسین 5 و NCD/ کینیسین 14 شبیه به آنچه در قارچها و حیوانات است پدیدار می شوند. بهرحال در اشکال دیگر شاخه های بیشتری یافت می شود. برخی از کینیسینهای آرابیدوپسین با لوله های کوچک فاقد هوا ، میتوکندریها، توده گلژی و کیسه آب همراه هستند. آنها بر ساختار میکروتیوبها، اندامک پخش کننده و اندام جابجایی کیسه آب به صورت مشخص تاثیر می گذارد. نهایتاً کینسینهای آرابیدوپسین به صورت مستقیم یا غیر مستقیم در تقسیم سلولی و رشد سلولها در بافتهای متفاوت شرکت می کنند. میتوزینهای آربیدوپسین به دو زیر مجموعه تقسیم می شوند . مجموعه VIII و مجموعه XI میتوزینهای گروه XI با اندامکها یا کیسه های آب گوناگون آمیزش دارند. عملکرد میتوزینهای آرابیدوپسین همچنان ناشناخته است.
تلاشهای آینده تنها وقف کشف عملکرد این موتورهای ژنتیکی مولکولی نخواهد شد، بلکه صرف شناخت چگونگی ارگانیزم و نحوه ایفای نقش این سلولها نیز می شود.
مقدمه موتورهای سلول شناسی:
موتورهای سلول شناسی از انرژی آزاد شده ATP آب کافت برای حرکت یک جهتی در میکروتیوبها و آکتین میکروتارها استفاده می نماید. در آن زمان تمام موتورهای سلول شناسی در تمام مطالعات ساختارهای اوکاریوتیک ها کشف شده بود.
کینسینها
اعضاء خانواده کینسینها جزء یکی از دو خانواده موتورهای میکروتیوب می باشد که تجزیه درونی حدود 35 اسید آمینه مشتمل از یک سایت بیرونی ATP و یک سایت بیرونی میکروتیوب است. تجزیه درونی اغلب در کنار یک زمینه شمعی کمتر از 50 اسید آمینه قرار می گیرد که ناحیه گردن نامیده می شود. تجزیه درونی بعلاوه گردن تشکیل یک زمینه موتور کینسین می دهد. کینسینها در بیش از 12 شاخه به وسیله تحلیل های زمینه موتورشان گرد هم آمده اند. تلاشهای اخیر یک محقق این گروه یک سیستم مجموعه لغات جدید برای نام گذاری شاخه های کینسین 1 تا 14 معرفی شد.
انتقال کیسه های آب کینسین و اندامکها در طول میکروتیوبها در انواع مختلف سلولهای یک ارگانیسم گسترده متفاوت است. اخیراً مطالعات در دروسوفیلا نشان دادند که کینسینها در توزیع RNA شرکت می نماید.
خطوط متفاوت حوادث و اتفاقات نیز نشان می دهند که کینسینها توسط متصل کننده های داربست امواج متقابلاً متاثر می شوند تا به نمونه اجازه متمرکز شدن در یک سایت درونی سلول مشخص را بدهد. قواعد چند مفصلی کینسینهای مختلف نیز در طول همین میوزین کشف شد. برای مثال: برای جدایی سانتروزوم دستیابی کروموزوم به میکروتیوب ، اجتماع کروموزوم در یک سطح متافیس جدایی کروماتید خواهر ، باقی ماندن دوکهای دو قطبی و بلند شدن دوک از این قبیل هستند.
وب سایت کینسین برای خلاصه کردن این آگاهی و علم از کشف کینسینها در آخرین یافته ها بکار می رود.
میوزینها:
میوزینها موتورهایی هستند که در طول آکتین میکروفیلامنت ها در حرکت هستند. در این زمان ، اعضاء شاخه های میوزینها به حداقل 18 زیر شاخه تقسیم شدند. تقریباً تمام میوزینها به سوی (+) خاردار و انتهای آکتین میکروفیلامنت حرکت می کنند. میوزین VI تنها مورد شناخته شده است که به سمت نقطه (-) حرکت می کند.
یک وب سایت برای میتوزینها طراحی شده است:
http://www.mrc-Lmb.comac.wk/myosin/myosin.html
ونسخه آمریکایی آن: Hattp://www.prow.org/mysin/zndex.html
در مقایسه آنچه از موتور سلول شناسی حیوانات و قارچها یافت شده است ، ما خیلی کمتر در خصوص همراهان در آنژیو اسپرمها می دانیم. این تفاوت بیشتر بخاطر تنها یک تعداد کم آزمایشگاههایی که در خصوص موتور گیاهان مطالعه می کنند می باشد. مطالعه اخیر فراگیر و وسیع وقف تشریح یافته های جدید موتورهای سلول شناسی گیاهان شده است.
61 کینسین آرابیدوپسین:
ژنوم کامل شده آرابیدوپسین شامل حداقل 61 ژن کد گذاری پلی پپتید با کینسین تجزیه شده می شود. سیکل آمینواسید اغلب این کینسینها در اثر تجزیه سیکل ژنوم کاهش می یابد. تعدا کمی از آنها دارای سیکل cDNA مشخص شده خود هستند. کینسینهای آرابیدوپسین از لحاظ ظاهری با در نظر گرفتن زمینه موتور مثبت در میان پلی پپتیدها متفاوت هستند. حوزه فنرهای مارپیچ در میان اغلب آنها دیده شده است. تجزیه فیلوژنتیک این موتورها باعث جای گرفتن اغلب آنها در شاخه های کینسین ایجاد شده می شود. در این هنگام که یک کینسین آرابیدوپسین حیوان یا گیاه در یک گروه جمع شدند ، بهرحال یکی از آنها به تنهایی قادر به انجام چنین عملکردی را نداشت این مسئله تنها بخاطر سیکل غیر موتوری که اغلب هیچ خصوصیت عمومی را نشان می داد نبود، بلکه ارزشهای کار آنها اغلب کمتر از 50% در تحلیل فیلوژنایک موتور بود. در این زمان کینسینها از آنژیو اسپرمها به جز آرابیدوپسین همسان در گیاهان نمونه کوچک تفکک شدند. در این نمونه به روز شده ، ما مطالعات اخیر را بر طبق مطالعات ویترو یا ویوو در کینسین آرابیدوپسین تشریح کرده ایم. تعداد کمی از نمونه های آورده شده به شکل آنژیو اسپرم است زیرا تا آن زمان آرابیدوپسین های همانند مطالعه نشده بودند.
میکروتیوب کمتر از کینسینهای پایانی
اگر چه کینسین موسوم و اغلب دیگر کینسینها دارای موتور پایانی مستقیم میکروتیوب مثبت هستند ، تعدادی از کینسینهای ترمینال C به صورت متضاد عمل می کنند از این مورد به عنوان یک نعمت نام برده شده که یک گردن اسید آمینه 14 با جریان سریع بلافاصله بعد از تجزیه درونی به صورت مستقیم عمل می کند.
بر اساس شکل گردن موجود 21 ژن آرابیدوپسین منفی کد گذاری شده کینسین پایان مستقیم وجود دارد. تحلیل دودمانی زمینه موتورهای این کینسینها همچنین نشان دهنده این است که آنها بسیار به یکدیگر مرتبط هستند تا کینسینهای آرابیدوپسین . بهر جهت در طول پیش بینی کینسینهای منفی با پایان مستقیم برخی دارای موتوری هستند در ترمینال N قرار دارد در حالیکه برخی دیگر دارای این مشخصه در وسط آن هستند.
ATK1 , KATA و رابطه نزدیک:
کینسینهای کد گذاری شده بوسیلهKATA/B/C و ژنهای At4g05/90 رابطه نزدیکی با کینسین Ka 3p , NCD دارند بنابر این به زیر شاخه کینسین 14 NCD بر می گردند. از ATK1 , KATA به عنوان موتور میکرتیوب منفی با پایان مستقیم یاد می شود.
پروتئین آرابیدوپسین ATK1 , KATA یک نقش انتزاعی در سازمان و ارگانیزم میکروتیوب در قطب و میانه دوک در طول تقسیم سلول بازی می کند و از دست دادن عملکرد جهش و تغییر مداوم باعث جدایی غیر عادی کروموزوم در طول میکروسپروژن می شود. تغییر ATK1 همچنین جمع شدن میکرتیوب را محدود می نماید. این در حالی است که یک چنین تاثیری بر ارگانیزم میکروتیوب در طول فرآیند بر روی تقسیم سلولی اطراف اثر گذار نیست این نوع از ATK1 موجود در ارگانیزم میکروتیوب می تواند با عنوان فقدان فعالیتهای میکروتیوب در دوک تشریح شود. شبیه به آنچه در NCD یافت شد. ATK1 , KATA و سه نوع دیگر کینسینها نیز ممکن است دارای یک چنین توالی مشابهی باشند. اطلاعات ژنتیکی نیز بیان می کند که برخی از عملکردهای نانو و رلپ ATK1 , KATA و At4g05/90 علیرغم میزان بالای توالی دارای چنین خصوصیتی هستند.
بهم پیوستن کالمودولین کینسین KCBP/zwi
KCBP/zwi یک ژن تنها در ژن آرابیدوپسین است که کینسین کالمودولین پیوسته را کد گذاری می نماید. تنها نمونه قابل توجه zwi کم کار در کاهش شکل گیری شاخه تار مو در یک برگ دیده می شود. KCBP/zwi می تواند به عنوان عامل ثبت میکروتیوب در طول دوره ریخت زایی سلول عمل کند در حالیکه تغییر ریخت ظاهری zwi می تواند به وسیله تاکسول که یک تثبیت کننده میکروتیوب است متوقف شود. مطالعات اخیر نشان می دهد که کتان دارای چنین کینسین GhKCBP با میکروتیوب تجزیه شده در فیبر کتان است، بنابر این تصور می شود KCBP/zwi می تواند میکروتیوب را در درون سلول بوسیله به هم پیوستن آنها تثبیت کند.
جستجو برای پروتئین های درونی KCBP/zwi موارد جدیدی را آشکار ساخت . دو مورد از آنها در تارهای مو ایفای نقش می نمایند. بهرحال مشخص نشد که آیا KCBP/zwi بر روی عملکرد این پروتئین های درونی تاثیر می گذارد یا خیر.
کینسین KCH با آکتین به هم پیوسته
در میان این 21 کینسین آرابیدوپسین منفی مستقیم که مورد قبول همه هستند هفت مورد باعث تشخیص آنها از دیگران می شود. زیرا این کینسینها تنها در ارگانیزم گیهان کشور انگلیس گزارش شده اند، که KCH نامگذاری شده اند به این دلیل که کینسین با زمینه GH قابل تشخیص از دیگر کینسینها باشد. وجود توالی کردن منفی در کینسین باعث می شود تصور کنیم که آنها شاید موتورهای منفی مستقیم هستند . عملکرد اینگونه آرابیدوپسین KCH2 هنوز ناشناخته است.
وجود زمینه CH در یک کینسین باعث تصور غلط وجود آن در پروتئین آکتین پیوسته مانند کالپونین و فیمبرین می شود کتان GhKCH1 آزمایش شد تا مشخص شود دارای آکتین پیوسته هست یا خیر.
ایستگاه GhKCHZ , N شامل زمینهCH میکروفیلامنت گروتیرو است. ghKCHZ نشان گر تجزیه میکروتیوب در فیبرهای کتان است و معمولاً با آکتین میکروفیلامنت به خوبی آمیخته می شود.
تصور می شود که GhKCHZ و دیگر KCH ها به عنوان پیوند دهنده های دینامیک بین میکروتیوبها و میکروفیلامنتهای آکتین عمل می کنند و چنین پیوندی برای ارگانیزمهای دارای فاصله در پایه و بن سلول شناسی دارای اهمیت می باشد.
دیگر کینسینها منفی مستقیم
این دسته شامل 9 کینسین آرابیدوپسین دیگر در شاخه موتورهای منفی مستقیم می شود. ما هیچ درباره چگونگی عملکرد آنها نداریم. در میان آنها چهار مورد دارای زمینه موتور می باشند که در ایستگاه ید واقع شده است. به جز اینها چنین مشخصه ای برای هیچ گونه حیوانی و قارچی گزارش نشده است. یکی از کینسینهای منفی مستقیم با یک موتور ایستگاه AtGRZMP/KeA1 , N است که وابسته به کیناس سایکلین می باشد. عملکرد درونی آن با پروتئین ویروس دو پیکر AL1 صورت می گیرد.
موتور کینیس AtFRA1 N
کینسین AtFRA1 که به کینسین 4 با شاخه کروموکینسین بر می گردد در تغییر و جهش فیبر فراگیل قابل تشخیص است. کینسینهای موجود در حیوانات در این زیر شاخه عموماً در رنگ جنبنده ها و جمع شدن کروموزمها نقش ایفا می نمایند که این فعالیتها با تقسیم سلولی درهم می آمیزد . تغییر fra1 نقصی در تقسیم سلول نشان نمی دهد. تنها شکل ظاهری تحقیق شده سلولوز میکرفیبر راهنما موجود در فیبرها بود.
بنابر این AtFRA1 به طور مستقیم یا غیر مستقیم در حذف سلولوز میکروفیبر سلول همکاری می نماید. این یکی از نمونه هایی است که نشانگر شباهت سیکل در زمینه موتور است که بیانگر رابطه میان کینسینها در ارگانیزمهای متفاوت است.
موتور کینسین داخلی : کینسین 13
آرابیدوپسین دارای دو نوع کینسین است ، کینسین A At13 و کینسین B At13 که به زیر شاخه کینسین 13 مربوط می شوند و در گذشته به عنوان MCAK یا KIKI شناخته می شوند. شباهت کینسین A13 و B13 با کینسینهای دیگر از همین زیر شاخه در کشورهای دیگر تنها در تجزیه درونی خلاصه می شود. موتور کینسین داخلی حیوانات در زیر شاخه کینسین 13 دارای حرکت نیست . در عوض آن دارای میکروتیوب فعال شده به وسیله میکروتیوب پیوسته هستند. این زیر شاخه در تقسیم هسته سلولی دوک و جدایی کروموزومها مورد نیاز می باشند. بنابر این مورد مجدداً مشخص می کند که سیکل همولوژی در زمینه موتور به تنهایی نمی تواند عملکرد خدماتی مشابهی برای کینسینهای ارگانیزمهای متفاوت ارائه دهد.
کینسینهای زیر شاخه BIMC (کینسین 5)
چهر ژن آرابیدوپسین 3g45g50 , At2g3z420 , At2g36200 , At2g28620 کینسینهای کد گذاری شده در BIMC یا کینسین 5 هستند. در کنار این سیکل در زمینه موتور این چهار کینسین و همرده های آن در حیوانات و قارچها و تمام کینسینهای 5 شامل یک قسمت فسفری نگهداری شده برای سلولهای کلیدی کیناس P34 colc2 می باشند. آزمایش موارد محلی و محیطی و عملکرد گیاهان ایزوفرم در کینسین 5 جالب است. مورد ضروری دیگر ، خصوصیات عملکردی چهر کینسین 5 آرابیدپسین می باشد، که با استفاده از فرآیند مولکولی ژنتیک عملی می شود. تنها مدت کوتاهی قبل از آن این تغییرات برنامه ریزی شده بودند.
کینسینهای سیتوکینسین
سیتوکینسینها گیاهان به صورت مکانیکی با آنچه در حیوانات و قارچها وجود دارد متفاوت هستند. یکی از امتیازات این است که میکروتیوب نقش هدایت کننده در طول جمع شدن حداکثر سلول بازی می کند. در حالیکه فراگموسپلاست این کار را در گیاهان انجام می دهد. فراگموسپلاست میکروتیوب مثبت را در روی بخشی تقسیم قرار می گیرد.
جمع شدن روکش سلول شامل رهایی از کیسه آب گلژی در برابر فراگموپلاست میکروتیوب مثبت می باشد. چنین اتفاقی متصور است که یک تعداد از ایستگاه های N موتور کینسین در موارد مختللف سلول شناسی را شامل می شود. این کینسینها همگی در موقعیت مورد نظر قرار داده می شوند ، اما با ظاهری متفاوت
کینسینهای AtNACKZ و آبریختن کیناس MAP
AtNACK1/HIK به صورت جداگانه به عنوان یک محرک در پروتئین میتوژن فعال شده آب ریزی کیناس و به عنوان یک عمل کننده اصلی برای سلول شناسی مشخص شده است.
AtNACK1/HIK در زیر شاخه گیاهان منفرد به صورت آزمایشی و به عنوان AtZ طبقه بندی شده است. هومولوگ تنباکو NACK1 به صورت فیزیک درونی با MAP کیناس ، کیناس NPK1 نامیده می شود. NPK1 , NACK1 هر دو در میانه فراگموپلاست تنباکو بوسیله 2 سلول جای گرفته اند. AtNACK1/HIK برای تکامل شکل روکش سلول در طول رشد گیاه ضروری است. 3 هومولوگ آرابیدپسین تنباکو ANP3 , ANP1 , NPK1 عملکرد افزونه در طول سلول شناسی را به عنوان تغییر کم کاری در ژنهای منفرد که شکل قابل توجهی ندارند نشان می دهد. تغییر anp3 , anp2 ترکیبی ما را به سوی شکل گیری ناقص روکش سلول هدایت می کند . کیناس MAP کیناس ANQ1 جریان پائین ANP3 , ANP1 در آبریزی کیناس موارد اساسی سلول شناسی هستند . این حقیقت که NACK1 نیاز به جایگیری NPK1 دارد نشان می دهد NACK1 می تواند به عنوان یک حامل برای NPK1 عمل نماید.
به نظر می رسد NCK1 برای روکش سلول نیاز به فرآیندهایی دارد. برای درک چگونگی سلول شناسی NPK1 , NACK1 در گیاهان زیر لایه آب ریزی کیناس NPK1 MAP باید شناخته شود. این زیر لایه از پروتئین هایی که در ارگانیزم میکروتیوب و کیسه آب وجود دارند تشکیل شده است. کیناس MAP می تواند این پروتئین ها را برای تکامل شکل روکش سلول فعال نماید . کینسین AtTES/NACK2 شبیه AtNACK1/HIK است که برای سلولهای گیاهان ضروری نمی باشد. در عوض برای راه اندازی اساس میکروتیوب پرتویی منظم قبل از تشیل سلولی مورد نیاز است. آیا AtTES/NACK2 با کیناس ANP عملکرد درونی دارد.
کینسین ATPAKRP1/At – A12 و کینسینهای مشابه
کینسینهای ATPAKRP1/At – A12 و دو کنیسین مشابه به طور خاص ا فراگموپلاست میکروتیوب مثبت عمل می کند. AtPAKRP1 / کینسین At/2A به At کنیسین ATPAKRP1/At – A12 و AT به آنها می تواند اضافه شود که فراگموپلاست آنها به جای باقی ماندن در قسمت مثبت تقسیم جدا می شود. بر اساس ترکیب و ترو چنانچه گفته شد At کنیسین ATPAKRP1/At – A12 و کینسین ATPAKRP1/At – B12 می توانند تشکیل یک هومو بدهند. کم کاری تغییر در هر ژن به دلیل حذف سیتوکینتیک نمی باشد. فقدان AT کنیسین ATPAKRP1/At – A12 و At کنیسین ATPAKRP1/At – B12 با هم سبب ناکامی تقسیم سلولی می شود.
کینسینهای جدای از گلژی
فراگموپلاست دیگری که با کینسین هم آمیزش دارد. AtPAKRP2 است که خصوصاً با کیسه اب گلژی از فراگموپلاست آمیزش دارد. در نهایت دو کینسین آرابیدوپسین دیگر به صورت خاص با کیسه های آب در فراگموپلاست هم آمیختگی دارند. بنابر این از انها به عنوان نمونه های موتور کینسین مثبت مستقیم پیش بینی می شود که گلژی مشتق شده کیسه آب را در طول سیتوکینسین جدا می کند.
شکی نیست که لیت کینسینهای مورد نیاز برای سیتو کینسین در آینده نزدیک رو به رشد است. گیاه سیتوکینسین به نیروهای مطلق ایجاد شده بوسیله کینسینهای متفاوت موجود در فراگموپلاست نیازمند است. بحث فوق تنها یک خلاء و شکاف در مورد کینسین آرابیدوپسین را پوشش می دهد. انواع دیگری وجود دارند که ما بسیار کم در مورد آن می دانیم یا اصلاً چیزی در خصوص ساختار و عملکرد آنها نمی دانیم. برای مثال دو کینسین موتور ایستگاه N شامل یک جریان سریع میتوکندری است که به انها اجازه می دهد با اندامک آمیزش داشته باشند. آیا پروتئین ها با اندامک های ناشناخته آمیزش دارند؟
هفده تقسیم سلول آرابیدوپسین
خانواده ژن آرابیدوپسین بسیار ساده با خانواده کینسینها مقایسه می شود. تجزیه فیلوژنتیک این میوزین ها را در دو زیر شاخه خاص گیاهان قرار می دهد، میوزین VIII با چهار عضو و میوزین VI با 13 عضو که رابطه بسیار نزدیکی با حیوانات و میوزین قارچی V نسبت به دیگر میوزینها دارند. چندین مورد مرور برای تشخیص و کشف سریع میوزین گیاهان صورت گرفته است. در اینجا ما تنها یافته های اخیر در خصوص میوزین XI را بیان می کنیم. میوزین XI اغلب از میوزین VIII در سلولها تشریح شده است. میوزین گیاهان تصفیه شده به صورت بیوشیمی از طریق مولکولی از 165 تا 175 KD به میوزینهای XI تبدیل می شوند. میوزینهای XI بین 4 تا 6 موتیف دارا هستند که در زمینه موتور آنها عمل می کند. تنها 3 میوزین آرابیدوپسین MyA3 ,MyA2 , MYA1 , XZ دارای توالی CDNA مشخص شده هستند. اگر هر نوع اطلاعاتی حتی کوچک از این توالی استخراج شود بیانگر این می باشد که شاید این میوزینها به طور کامل عمل می کنند.
یک میوزین KD175 تنباکو می تواند همولوگ MyA1 باشد که سرعت و شتاب فراوان مرحله nm35 در M/S 7 می تواند در میان میوزینهای شناخته شده بالاترین میزان از نوع خود باشد. آزمایش اینکه آیا این میوزینها برای فرآیند سیتوپلاسم در سلول گیاهان جوابگو هست باقی مانده است.
یکی از سئوالات مطرح شده در خصوص این 13 میوزین XI این است که آیا هر کدام از عملکردهای درونی با یک اندامک چطور کاری می کند.
عملکردهای MyA2 با استفاده از آرابیدوپسینT-DNa مورد جستجو قرار گرفت این مطالعه بیان می کند که MyA2 در جریان منظم کیسه آب که ممکن است برای جابجایی سریع جوابگو باشد نقش ایفا می نماید. هوموزیگ جهش یافته بیانگر این مطلب است که فنوتیپ پلیوتروپیک در رشد اثر گذار است. این MyA2-1 جهش یافته همچنین . یک توالی بین تقسیم گیاهان در سلولهای ریشه که پتانسیل میوزین در گیاهان را تامین می نماید و بیان می نماید.
نتیجه و چشم انداز
علم حاضر مشخص می نماید که اغلب کینسینها و میوزینهای آرابیدوپسین و دیگر گیاهان دارای موتورهای بسیار متفاوتی می باشند که در دیگر کشورها هست. این موضوع توسط دیگر انشعابات در زمینه موتور و بیشتر به وسیله دوره جدید زمینه های غیر موتوری که بسیار ناشناخته هست بیان شده است. انچه ما در مورد سلول شناسی موتور گیاهان آموختیم ممکن است فقط یک قطره از دریا باشد.
یکی از سوالهای رایج پرسیده شده در خصوص اینکه چگونه یک گیاه کوچک مانند آرابیدوپسین این چنین نیاز به این تعداد کینسین و میوزین دارد. پاسخ ما این است که در کنار انواع سلولهای متفاوت مانند سلولهای محافظ ، تریکومها ، لوله های پورن تارهای ریشه و دیگر گونه های سلولها که ممکن است به موتورهای مختلف برای مورفوجنبیس نیاز باشد. گیاهان زمینی همچنین نیاز به دریافت بسیاری از تغییرات محیطی می باشند. زیرا نمی توانند از آنها جدا باشند. برخی از موتورهای سلول شناسی می توانند در پاسخهای دفاعی به هنگام بروز عوامل محیطی و فشارهای و حملات جدا شوند.
ما معتقدیم که در چندین سال آینده نیاز خواهیم داشت تا یک تعداد از موارد در خصوص این موتورها را مشخص نمائیم مرحله اول مشخص کردن مکان درونی سلولها در هر موتور می باشد. دیگر کار پیشنهاد شده پیدا کردن پروتئینهای آنهاست این امر به ما کمک می کند تا انها را مجسم نمائیم . بعد باید بفهمیم که کی و چطور این موتورها فعال می شوند و محل آنها کجاست. مطالعات ژنتیکی نیاز به مشخص کردن . فعالیت این موتورها دارد. ما همچنین علاقمندیم که فعالیت این موتورها را در یک مرحله کامل بیان نمائیم ممکن است برخی مکانیزمها برای همکاری بین کینسینها و میوزینها و بین میکروتیوبها و آکتین میکروفیلامنت در سلولهای گیاهی وجود داشته باشد.